As fiscalizações identificaram problemas estruturais e assistenciais em diversas unidades. Entre elas, está o Hospital Regional de Extrema, onde foram constatados medicamentos vencidos armazenados em condições inadequadas, ausência de farmacêutico em tempo integral e problemas na estrutura elétrica.
O Brasil agora exige certificação em Boas Práticas de Fabricação (BPF) para registrar medicamentos e insumos farmacêuticos, tanto nacionais quanto importados. A Lei 15.440/26, sancionada pelo presidente Lula, padroniza os critérios de vigilância sanitária pela Anvisa.
O Ministério da Saúde iniciou um projeto-piloto no SUS para usar semaglutida em 250 pacientes com obesidade grave no RS. O estudo de dois anos avaliará a efetividade, impacto clínico e custo do medicamento, popularmente conhecido como "caneta emagrecedora", após recomendação prévia contrária da Conitec devido ao alto custo.
A Anvisa proibiu a plataforma Voy, que oferecia tratamentos para obesidade sem registro como dispositivo médico e sem regularização para comercializar medicamentos. A Revia Gestão de Negócios Ltda., responsável pela Voy, avalia a medida.
Entidades civis e parlamentares denunciam a escassez de medicamentos e tratamentos para epilepsia no SUS e no mercado, durante audiência na Câmara. A falta de acesso e a lentidão na incorporação de tecnologias geram danos irreversíveis e impactos sociais, segundo especialistas.
Um projeto de lei (PL 74/26) em análise na Câmara dos Deputados busca garantir a pacientes e seus representantes acesso integral a dados sobre medicamentos administrados em hospitais públicos e privados, detalhando informações e procedimentos para maior segurança e transparência.
A Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados debate a escassez de medicamentos para epilepsia no Brasil. A audiência, solicitada pela deputada Juliana Cardoso (PT-SP) e pela ABE, busca soluções coordenadas para prevenir desabastecimentos e garantir o tratamento contínuo para milhões de brasileiros afetados.
Famílias de crianças com distrofia muscular de Duchenne (DMD) pressionam a Anvisa pela liberação do medicamento Elevidys, suspenso desde julho de 2025. Em audiência na Câmara, pais e médicos apresentaram casos de sucesso, enquanto a agência justifica a suspensão por mortes nos EUA e falta de dados de eficácia.
A Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência da Câmara dos Deputados realiza audiência pública para debater a demora da Anvisa na análise do medicamento Elevidys, usado no tratamento da Distrofia Muscular de Duchenne, que teve seu uso suspenso após óbitos.
A Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados aprovou um projeto de lei que amplia o acesso a diversas classes de medicamentos para diabetes no SUS. A proposta, relatada por Carla Dickson, garante assistência integral e moderna, mas mantém a necessidade de análises técnicas e econômicas do Ministério da Saúde para a inclusão de novos fármacos.
A Câmara dos Deputados realizará audiência pública para discutir a demora da Anvisa na análise do Elevidys, medicamento para Distrofia Muscular de Duchenne. A Anvisa suspendeu o uso após mortes e avalia dados, gerando apreensão entre famílias e o deputado Max Lemos.
O uso indiscriminado de corticoides pode levar ao desenvolvimento e agravamento do glaucoma, uma doença ocular incurável que causa cegueira. O presidente da Sociedade Brasileira de Glaucoma, Roberto Vessani, alerta para os riscos e defende maior controle sobre a venda desses medicamentos, especialmente para grupos sensíveis e crianças.